次世代シーケンス解析ソフトウェア GENETYX-NGS は、次世代シーケンサーのデータを解析するソフトウェアです。リファレンス配列へのマッピング、 De novo Assembly、クオリティチェック、トリミング、発現量解析、SNP 検出など多岐にわたる解析内容をご利用いただけます。
◆ macOS Tahoe 対応 / ◆ 次世代シーケンサー対応機能
ゲノムマッピング
発現量比較機能
ゲノム種比較
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メタゲノム解析（QIIME 2,PICRUSt 2）▲
次世代シーケンスで得られた 16 S rRNA データから、菌叢の遺伝子機能を予測および α・β 多様性解析を行います。
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プロジェクトファイル保存・読込の高速化
高速化 ATGC-MAC Ver.8 と比較して約5倍 (当社比)
並列化及び最適化を行いプロジェクトファイルの保存・読込処理が高速化しました。
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ゲノムマッピング (高速化)
次世代シーケンサーからの断片配列 (FASTA、FASTQ、FNA / QUAL、CSFASTA) を既知のゲノム配列 (参照配列) にマッピングします。
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トリミング機能
入力した配列に対してアダプター配列や低クオリティ領域を切り取るトリミング処理を行い新しいファイルに出力します。
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SNP 検出機能 ▲
マッピング結果から SNP の検出を行います。 PCR 重複除去、Realignment およびフィルタ処理を行うことができます。結果は VCF ファイルとして出力することができます。
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Magic-BLAST 検索 ▲
ゲノムやトランスクリプトーム全体に対して NGS シーケンスデータをマッピングします。RNA-seq のマッピングにも対応しています。
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BAM ファイル指定発現量解析 ▲
入力元として BAM/SAM ファイルを直接指定して発現量解析を行います。
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発現量解析機能 ▲
マッピングの結果を元に発現量解析を行います。
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発現量比較機能 ▲
マッピング結果から作成したカウントデータから、DESeq2 パッケージを利用して二群間比較を行います。
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De novo Assembly MEGAHIT ▲
MEGAHIT ▲ を使用して、次世代シーケンサーから出力された断片配列の De novo Assembly を行います。
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数値指定で範囲選択・移動 ▲
任意の数値を指定し、指定した範囲を選択・移動が可能になりました。
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ゲノム種比較 (微生物) ▲
Tetra Nucleotide 頻度および ANI (Average Nucleotide Identity) 値を算出して微生物ゲノム間の比較を行います。
● 印は Ver.6 で新規追加された機能です。
▲ 印は別途ダウンロードが必要です。
動作環境
| 対応機種 | macOS Ventura 以上が動作する機種 |
|---|---|
| 対応 OS |
macOS Ventura 以上 ※ Apple Silicon 搭載 Mac では Rosetta 2 が必要 |
| メモリ | 8GB 以上 (推奨 16GB 以上) |
| ストレージ容量 | 20GB 以上の空き容量 |
| その他 | 本製品のご使用にはインターネットによるライセンス認証が必要 |
| DVDディスクをご利用の場合は光学ドライブが必要（ダウンロード版も利用可能） |
